William ‘LICANTROPOn1’ Olivieri: “Aiutiamo Giorgia… donerò il 50% dei miei prossimi ITM”

Gran bella iniziativa del nostro William Olivieri, uno dei grinder più forti del poker online italiano. Il player bolzanese ha lanciato una richiesta d’aiuto per Giorgia, una bellissima bimba di un anno affetta purtroppo da una terribile malattia.

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Gran bella iniziativa del nostro William Olivieri, uno dei grinder più forti del poker online italiano. Il player bolzanese ha lanciato una richiesta d’aiuto per Giorgia, una bellissima bimba di un anno affetta purtroppo da una terribile malattia.

 

In un periodo, le feste natalizie, in cui aiutare il prossimo dovrebbe essere una priorità il buon William ‘LICANTROPOn1’ Olivieri lancia un’iniziativa, dalle pagine del nostro forum, per aiutare una bimba di quasi un anno d’eta, li compirà l’8 febbraio prossimo, affetta purtroppo da atrofia muscolare spinale di tipo 1. Giorgia, questo il suo nome, ha bisogno di una mano per poter andare negli Stati Uniti dove alcuni dottori la attendono per iniziare un nuovo percorso di cura.

Willy ha già fatto il suo garantendo il 50% di tutti i suoi prossimi piazzamenti in the money, fino al 6 gennaio 2014, per aiutare Giorgia. Questo, conoscendo il valore del nostro LICANTROPOn1, è un ottimo inizio, ma ovviamente non basta… adesso tocca a tutti noi dare una mano ai genitori della bimba. Proprio per questo PIW ha deciso di pubblicare per intero il post con tutti gli estremi utili per intervenire.

La lettera scritta per Giorgia da StefaniaM’innamoro senza ev+

Sarà che mi è capitato spesso negli ultimi anni ma riconosco (e subisco) l’amore a prima vista ed è capitato anche qualche giorno fa mentre andavo all’asilo a prendere mia figlia, ho sobbalzato alla vista di questi due occhi un troppo profondi per la loro età … mi fermo vicino ad una ragazza che mi sembra di conoscere (Bolzano è piccola, devo averla incontrata per forza mi dico) e chiedo “cosa ci fai seduta accanto a quegli occhi? “A dire il vero non lo so neanche io ma…” passa qualche di dozzina di minuti a parlarmi di lei e comincio a sentire “sai che quando ride s’illuminano?… (è come la tua piccola Willy!)

Sai che gli piace la notte più del giorno? (allora dev’esse anche un pò come te, cribbio!). Poi mi uccide un pochino… ”sai che non riescono a farla smettere di tremare? (no, niente può essere cosi)”.

Il suo nome è Giorgia Di Bella e compirà un anno l’8 febbraio prossimo, ilnome della malattia è SMA1. La famiglia ha provato in tutti i modi a farla curare qui in italia ma come sapete solo pochi bambini sono riusciti ad ottenere il ‘pass per la vita’ quindi hanno trovato dei dottori negli USA che sono disposti a tentare il possibile ma il solo viaggio con un aereo attrezzato costa 135.000 euro, stanno ricevendo aiuti un po qua e un po là ma le cose vanno a rilento ed io, insieme a voi, vorrei aiutarli con qualsiasi mezzo:

So che siete tanti la dietro con la voglia di fare qualcosa che ti fa sorridere dentro. Io ho pensato di giocare fino al 6 gennaio e donare il 50% di tutti i miei ITM e chiedo a tutti i frequentatori di PIW di partecipare in qualche modo, anche minuscolo, per far vedere che non siamo solo una banda di ludopatici. Ty all!

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